Via libera dalla Food and Drug Administration (FDA), l’Agenzia del farmaco americana, al primo vaccino contro l’influenza che può essere somministrato direttamente dal paziente senza l’assistenza di un operatore sanitario. Si chiama FluMist ed è un vaccino in formato spray nasale, ed è destinato a persone dai 2 ai 49 anni, inoltre, può essere consegnato a domicilio.
vaccino in formato spray nasale
Dopo l’approvazione negli Stati Uniti, è probabile che questo vaccino arrivi presto anche in Europa, dove in Italia l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha già approvato uno spray nasale per la vaccinazione antinfluenzale destinato ai bambini e adolescenti fino ai 18 anni.
Il FluMist, è prodotto da MedImmune, è un vaccino con virus attenuato, indicato per la prevenzione dell’influenza causata dai virus A e B. La FDA ha reso noto che il vaccino ha già dimostrato efficacia e sicurezza negli anni. In effetti, l’ente regolatorio Usa lo ha infatti autorizzato nel 2003 per l’uso dai 5 ai 49 anni, e nel 2007 ha incluso anche i bambini dai 2 ai 5 anni. Finora, però, doveva essere somministrato da un operatore sanitario. Da oggi, invece, le opzioni diventano due: il vaccino può essere somministrato da un operatore sanitario in contesti sanitari (farmacie comprese), oppure può essere auto-somministrato o somministrato da un assistente non sanitario di età pari o superiore ai 18 anni. Per ottenerlo è comunque necessaria una prescrizione medica.
“Questa approvazione introduce una nuova opzione per la somministrazione del vaccino antinfluenzale stagionale, offrendo praticità, flessibilità e maggiore accessibilità per famiglie e singoli individui“, ha dichiarato Peter Marks, direttore del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA.
Effetti collaterali del vaccino
La FDA ha indicato che gli effetti collaterali più comuni di FluMist includono febbre nei bambini tra i 2 e i 6 anni, naso che cola e congestione nelle persone dai 2 ai 49 anni e mal di gola negli adulti tra i 18 e i 49 anni.
