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Covid-19, l’Agenzia europea del farmaco ha iniziato il percorso per l’approvazione del vaccino AstraZeneca

L'Ema ha avviato la prima "revisione ciclica" dell'antidoto sperimentato, ma "ciò non significa che si possano già trarre conclusioni sulla sua sicurezza ed efficacia"

Pier Paolo De Brasi di Pier Paolo De Brasi
4 Ottobre 2020
in Mondo
AstraZeneca

“Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato la prima revisione ciclica (rolling review) di un vaccino anti Covid-19, sviluppato dall’azienda farmaceutica AstraZeneca, in collaborazione con l’Università di Oxford”. È quanto scritto in maniera chiara e senza giri di parole nell’incipit del comunicato stampa emesso dall’Ema, per annunciare il primo passo del percorso che potrebbe portare all’approvazione del vaccino. La stessa Agenzia europea del farmaco precisa, infatti, che “ciò non significa che si possano già trarre conclusioni sulla sua sicurezza ed efficacia, dal momento che gran parte dei dati deve ancora essere presentata”, ma la soddisfazione è palese fra i ricercatori dell’AstraZeneca, del prestigioso Ateneo britannico e dell’azienda italiana Irbm di Pomezia, che collabora attivamente al progetto, in quanto il vaccino da loro sviluppato è il primo, dei tanti in sperimentazione, che raggiunge lo step della revisione clinica.

La rolling review, infatti, “è uno degli strumenti regolatori di cui l’Agenzia si serve per accelerare la valutazione di un medicinale o vaccino promettenti durante un’emergenza sanitaria pubblica. Di norma – prosegue la nota dell’Ema – tutti i dati sull’efficacia, la sicurezza e la qualità di un medicinale e tutti i documenti richiesti devono essere presentati all’inizio della valutazione nell’ambito di una domanda formale di autorizzazione all’immissione in commercio (Aic). Nel caso della revisione ciclica, il Chmp provvede ad esaminare i dati non appena diventano disponibili dagli studi in corso, prima di stabilire se la domanda completa di Aic possa essere presentata dall’azienda”. Il motivo per cui il Comitato per i medicinali per uso umano ha deciso “di avviare la revisione ciclica del vaccino – si legge ancora nel comunicato – si basa sui risultati preliminari di studi non clinici e di studi clinici preliminari che suggeriscono che il vaccino induce la produzione di anticorpi e cellule T (cellule del sistema immunitario, ossia le difese naturali dell’organismo) che colpiscono il virus”.   

La sperimentazione del vaccino “italiano” sta facendo, quindi, passi da gigante, nonostante la sospensione di alcuni giorni dei test sui volontari per il sopraggiungere di effetti collaterali ritenuti importanti. Ma è stato dimostrato che l’infiammazione dei nervi spinali rilevata sul volontario non è riconducibile al vaccino iniettato e quindi la sperimentazione è ripresa quasi subito. La ricerca di AstraZeneca, Università di Oxford e Irbm è seguita con particolare interesse dal Governo italiano che, attraverso il ministero della Salute e insieme a Germania, Francia e Olanda, ha sottoscritto un contratto per l’arrivo di 400 milioni di dosi da destinare alla popolazione europea. L’Italia è impegnata nella ricerca di un antidoto anche con la multinazionale Sanofi che, nello stabilimento di Anagni, in provincia di Frosinone, ha avviato le linee di produzione di un vaccino anti-Covid ancora in fase di sperimentazione.

Intanto, sulla prestigiosa rivista Science è stata pubblicata una ricerca del gruppo guidato dall’università di Washington, di cui fa parte anche l’ospedale Sacco di Milano, dalla quale si evince come alcuni anticorpi, più potenti degli altri, siano capaci di bloccare l’infezione da Covid-19. I test sono stati effettuati sui criceti. La sfida è ricreare questi anticorpi robusti in laboratorio, per avviare la terapia sugli esseri umani. Gli anticorpi avrebbero il vantaggio, rispetto al vaccino, di essere subito efficaci, ma il costo della cura sarebbe molto più alto.  

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