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Home Mondo

Covid-19, cinque vaccini nella fase finale di sperimentazione clinica

Tra questi vi sarebbe anche quello anglo-italiano dell'AstraZeneca. E secondo Jonathan Van-Tam, uno dei consiglieri medici del Governo britannico, potrebbe essere pronto subito dopo Natale

Pier Paolo De Brasi di Pier Paolo De Brasi
18 Ottobre 2020
in Mondo
sperimentazione clinica

La forte pressione e la speranza che ognuno di noi ripone nella ricerca scientifica ci fanno dimenticare che l’utilizzo di un vaccino contro il Covid-19 deve essere obbligatoriamente preceduto da rigorosi studi, che richiedono tempo al fine di determinarne efficacia e sicurezza. Normalmente lo sviluppo di un vaccino è un processo lungo, che comporta anni di lavoro e notevoli investimenti economici. La sperimentazione clinica sull’uomo inizia dopo un periodo che va dai due ai cinque anni dall’inizio delle prime ricerche. Se il vaccino risulta sicuro ed efficace, ottiene l’approvazione dalle organizzazioni sanitarie, a partire dall’Oms. Nell’attuale emergenza è stato proposto un periodo di tempo di sperimentazione clinica molto più breve, compreso tra 12 e 18 mesi. Inoltre, trattandosi di un’emergenza sanitaria che coinvolge l’intero pianeta, la produzione dovrebbe essere garantita prima della fine degli studi clinici e ripartita globalmente per assicurare anche un’equa distribuzione dell’antidoto.

Anche se in un tempo più ridotto rispetto alle procedure normali, la sperimentazione clinica per il vaccino sul Covid-19 prevede comunque le tradizionali tre fasi di test sull’uomo, precedute da una fase preclinica in cui vengono effettuati solo prove di laboratorio. La prima fase prevede la somministrazione per valutare la tollerabilità e la sicurezza del vaccino: in questo caso il numero dei soggetti coinvolti è molto basso. Se nella prima fase ci sono risultati positivi, il vaccino viene iniettato a un numero maggiore di soggetti. Questa è la seconda fase, che serve per valutare la risposta immunitaria, la tollerabilità, la sicurezza e definire le dosi e i protocolli di somministrazione adeguati. La terza fase coinvolge un numero elevato di persone, allo scopo di valutare l’effettiva funzione preventiva del vaccino. Se tutte e tre le fasi danno esito positivo, il vaccino viene registrato, per poi procedere alla produzione e distribuzione.

autopsie

Attualmente sono quattro i vaccini che, dopo aver superato la prima e la seconda fase, stanno affrontando la terza. In realtà ce ne sarebbe un quinto, ma la sperimentazione su cui sta lavorando la Johnson & Johnson è stata sospesa per “eventi avversi” sopraggiunti su di un volontario e, al momento, ancora “non spiegabili”, come riporta un comunicato della casa farmaceutica americana ripreso dall’agenzia AdnKronos. Va tutto okay, invece, per la partnership fra l’azienda cinese Sinovac e l’Instituto Butantan di San Paolo del Brasile, con la terza fase di sperimentazione clinica prevista su 9.000 persone dello Stato sudamericano. L’azienda statunitense Moderna è stata la prima al mondo ad annunciare di essere arrivata alla fase finale dei test clinici. Lo studio, iniziato il 27 luglio, dovrebbe terminare il 27 ottobre, con il coinvolgimento di 30mila persone. Un altro vaccino cinese è quello sperimentato dalla Cansino Biologics Inc. e il Beijing Institute of Biotechnology, università molto vicina all’esercito. L’antidoto sembra essere destinato proprio ai soldati cinesi. Infine, alla terza fase è giunta anche la ricerca dell’AstraZeneca e dell’Università di Oxford, con cui collabora anche l’azienda italiana Irbm di Pomezia. Il progetto è seguito con particolare interesse anche dal Governo italiano che, attraverso il ministero della Salute e insieme a Germania, Francia e Olanda, ha sottoscritto un contratto per l’arrivo di 400 milioni di dosi da destinare alla popolazione europea. Proprio in questi giorni, secondo il Sunday Times, uno dei consiglieri medici del Governo britannico, Jonathan Van-Tam, ha annunciato che il vaccino potrebbe essere pronto subito dopo Natale.

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