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Via libera alla somministrazione del vaccino anti-Covid realizzato da AstraZeneca

L'autorizzazione è arrivata dall'Agenzia europea del farmaco (Ema). Per il ministro della Salute, Roberto Speranza, si tratta di un'ottima notizia

Giuseppe Cerreto di Giuseppe Cerreto
29 Gennaio 2021
in Mondo

L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha dato il via libera alla somministrazione del vaccino anti-Covid realizzato dall’industria farmauceutica anglo-svedese AstraZeneca e sviluppato in collaborazione con i recercatori dell’Università di Oxford. La notizia è stata data oggi pomeriggio su Facebook con grande entusiasmo dal ministro della Salute Roberto Speranza che s’è detto fiducioso a proposito degli obiettivi raggiunti dalla campagna vaccinale in corso in tutto il Paese: adesso tale campagna potrà contare su un nuovo vaccino, dopo quelli sviluppati da Pfizer e Moderna, attualmente già in fase di somministrazione. 

Per l’Ema l’ultimo arrivato tra i vaccini è totalmente sicuro in quanto ha superato senza intoppi tutte le rigide fasi di studio e di sperimentazione imposte dai protocolli europei vigenti in materia di farmacosicurezza e di vigilanza sanitaria. I test sono stati effettuati su una vasta platea di pazienti di età compresa tra i 18 e i 55 anni: dunque via libera alla somministrazione per le persone maggiori di età. Secondo l’Agenzia europea del farmaco il vaccino può essere somministrato anche agli over 55, benché per ora i dati disponibili non siano del tutto completi. Per Bruno Sepodes, esperto dell’agenzia, il 13 per cento dei pazienti che hanno sperimenato il vaccino in fase avanzata di studio erano anziani e non hanno avuto effetti collaterali, tuttavia sarebbe consigliabile procedere con la somministrazione del vaccino AstraZeneca per le persone più giovani.

Stando a quanto dichiarato da Emer Cooke, direttrice dell’Ema, il parere positivo sulla sicurezza del vaccino è stato dato all’unanimità e su solidi basi scientifiche. Per adesso non si hanno però conferme su quanto il farmaco possa essere efficace anche sulle cosiddette “varianti” del virus che si sono dimostrate più pericolose e contagiose del ceppo originario del Sars-Cov-2. L’azienda farmaceutica anglo-svedese, dal canto suo, ha fatto sapere in una nota indirizzata alla stampa di voler garantire un accesso quanto più equo e ampio possibile alle forniture del vaccino, così da permettere una somministrazzione veloce e capillare in tutti i Paesi membri dell’Unione europea.

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Tags: Ema
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